【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】普洱茶協(xié)會(huì)3項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《咖啡中7種農(nóng)藥殘留及相關(guān)化學(xué)品殘留物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》《咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》《咖啡中溴甲烷的測(cè)定 頂空/氣相色譜質(zhì)譜法》已完成征求意見稿，遵照開放、公平、透明、協(xié)商交流的原則，為充分聽取各方意見，現(xiàn)向社會(huì)公開征集意見和建議。
《咖啡中7種農(nóng)藥殘留及相關(guān)化學(xué)品殘留物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了咖啡中草枯醚、二溴磷、氟吡甲禾靈、氟除草醚、格螨酯、烯蟲炔酯、烯蟲乙酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。
本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中草枯醚、二溴磷、氟吡甲禾靈、氟除草醚、格螨酯、烯蟲炔酯、烯蟲乙酯農(nóng)藥殘留量殘留量的測(cè)定。
方法原理：
試樣用乙腈提取，提取液經(jīng)固相萃取或分散固相萃取凈化，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量。
儀器：
1.氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀：配有電子轟擊源(EI)。
2.電子天平：感量0.1mg 和0.01g。
3.高速勻漿機(jī)：轉(zhuǎn)速不低于15000 r/min。
4.離心機(jī)：轉(zhuǎn)速不低于4200r/min。
5.氮吹儀：30℃-60℃范圍內(nèi)可控溫。
6.渦旋混合器。
7.超聲波儀。
《咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定-液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定-液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法。本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中溴甲烷殘留量的測(cè)定。
方法原理：
咖啡中毒菌酚、戊硝酚和消螨酚3種農(nóng)藥采用乙腈提取，經(jīng)增強(qiáng)型除脂基質(zhì)分散吸附劑凈化后，用液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜測(cè)定，外標(biāo)法定量。
儀器：
1.液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜儀，配ESI電離源。
2.電子天平：感量0.0001g。
3.離心機(jī)：轉(zhuǎn)速不低于4200r/min。
《咖啡中溴甲烷的測(cè)定 頂空/氣相色譜質(zhì)譜法》
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
本文件規(guī)定了咖啡中溴甲烷殘留量的頂空/氣相色譜質(zhì)譜法。本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中溴甲烷殘留量的測(cè)定。
原理：
稱取樣品于頂空瓶中，進(jìn)行加熱平衡提取，然后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分析，外標(biāo)法定量。
儀器和設(shè)備：
1.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，帶頂空裝置。
2.電子天平(精確至0.1mg)
3.渦旋混合器
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