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            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            參考價
            1-560/盒
            具體成交價以合同協議為準
            • 型號
            • 品牌其他品牌
            • 所在地上海市
            • 更新時間2025-05-29
            • 廠商性質經銷商
            • 入駐年限10
            • 實名認證已認證
            • 產品數量10000
            • 人氣值357691
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            保存條件-20℃、避光 貨號GOY-XP4572 產品規格1*125ml/500ml
            用途僅供科研實驗
            MCF-7/adr 細胞專用培養基常使用含有 10% - 20% 胎牛血清的 DMEM 培養基,由于該細胞具有耐藥性,可能需要添加一些特定的藥物或成分來維持其耐藥特性,如適當濃度的阿霉su等。
            MCF-7/adr 細胞專用培養基 產品詳情

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

            2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

            3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

            4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

            5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

            6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

            MCF-7/adr 細胞專用培養基


            產品名稱

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            貨號

            GOY-XP4572

            規格

            1*125ml/500ml

            用途

            僅供科研研究實驗

            產品介紹

            由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MCF-7/Adr細胞最佳的生長狀態。

            本產品中已包含 MCF-7/Adr細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MCF-7/Adr 細胞的培養。

            注:本培養基是不直接添加ADR 藥物的。

            產品主要成分

            RPMI-1640基礎培養基             445ml

            特級胎牛血清             50 ml

            P/S青霉su-鏈霉su          5 ml

             

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

            保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養基2℃~8℃,保存2個月;

            質量控制

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            MCF-7/adr 細胞專用培養基

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            MCF-7/adr 細胞專用培養基

            細胞復蘇?:

            從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

            解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

            放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

            ?細胞換液?:

            吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

            加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

            加入新的培養基。

            ?細胞傳代?:

            當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

            吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

            加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

            將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

            吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

            棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

            按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

            做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

            ?細胞凍存?:

            選擇對數生長期的細胞進行凍存。

            將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

            加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

            將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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