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            同時蒸餾萃取儀使用心得

               2025年04月30日 15:06  
              【儀器心得】同時蒸餾萃取儀使用心得
             
              我最早使用同時蒸餾萃取(SDE)是1991-1992年的事情了。那是我在加拿大Adadia大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)學(xué)院工作學(xué)習(xí)時候使用過,但當(dāng)時只是進(jìn)行水果類的萃取,應(yīng)用范圍很有限,只是初步學(xué)習(xí)了這種提取技術(shù),發(fā)表過一篇文章罷了。
             
              進(jìn)口SDE同時蒸餾萃取儀還是非常貴的,但確實加工水平和加工精度是非常好的,令人贊嘆佩服。2003年,我提供詳細(xì)圖紙尺寸,上海一家玻璃儀器廠家,有一位技術(shù)高超的玻璃老師傅。雖然這個結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,中間部分有三層,尺寸要求高,制作難度不小,這位資深水平很高的師傅終于在幾次改動試驗,制作了合格的同時蒸餾萃取儀。后來國內(nèi)一些廠家也開始仿制SDE同時蒸餾萃取儀。
             
              1. 同時蒸餾萃取介紹和基本原理
             
              同時蒸餾萃取(Simultaneous Distillation and Extraction, SDE)是Nickerson和Likens在1966年發(fā)展出來的一種提取揮發(fā)性成分的方法,其設(shè)計精巧,該方法將水蒸氣蒸餾和溶劑萃取兩步合二為一,就把揮發(fā)性成分從水溶液(介質(zhì))中轉(zhuǎn)移到有機溶劑中,濃縮了數(shù)千倍。
             
              基本原理(以輕質(zhì)溶劑為例):
             
              同時蒸餾/萃取(SDE)實際上也是水蒸氣蒸餾,只是在不斷連續(xù)水蒸氣蒸餾的過程,同時進(jìn)行溶劑萃取。
             
              樣品和水加入到左邊的燒瓶,提取溶劑加入到右邊的燒瓶。兩邊加熱后,樣品水溶液和溶劑到其沸點,樣品中的揮發(fā)性組分由水蒸汽帯到中間夾套冷卻(冷凝是內(nèi)外兩層,包括外面的夾層和最里面的螺旋管),并與蒸餾上來的溶劑在中間交換萃取后,進(jìn)入U型管,由于溶劑和水比重不同的關(guān)系,水相向下沉下去,溶劑留在上面,這樣就進(jìn)行了相分離,然后溶劑帯樣品中的組分進(jìn)入溶劑燒瓶,而水又回到樣品瓶。反復(fù)數(shù)次后,不斷連續(xù)的水蒸氣蒸餾和溶劑混合萃取分離,樣品中的揮發(fā)性組分就進(jìn)入到溶劑瓶。溶劑通過適當(dāng)濃縮后(一般1ml一下)進(jìn)GCMS。下面是輕質(zhì)溶劑同時蒸餾/萃取儀的示意圖和實物圖。
             
              2. 同時蒸餾萃取儀使用
             
              同時蒸餾萃取主要是因為一些油脂基質(zhì),例如各種植物油,動物油的香精香料樣品,市場樣品等無法直接進(jìn)樣進(jìn)行GCMS分析,因為會污染GCMS系統(tǒng)。 另外一些天然的動植物材料的提取和一些市場樣品的提取之用的。可以用于含蛋白質(zhì)、植物油、動物油脂、蠟質(zhì)、香波、沐浴露、洗衣粉或液、肥皂、各種食品材料、牙膏、口香糖、香辛料、植物或植物提取物、煙葉、水果制品等樣品的香氣提取。也包括含油脂、蛋白質(zhì)、糖水化合物的香精樣品,以及含丙二醇,甘油等的水質(zhì)香精樣品的香氣提取。
             
              利用同時蒸餾提取之后,經(jīng)過濃縮,干燥,進(jìn)入GCMS就無什么問題了。
             
              在后來的許多年時間內(nèi),應(yīng)用同時蒸餾-萃取(SDE)分析了大量樣品,包括各種含蛋白質(zhì)、植物油、動物油脂樣品,各種食品材料、口香糖、香辛料、植物或植物提取物、煙葉、水果制品等樣品。也包括含油脂、蛋白質(zhì)、糖水化合物的香精樣品,以及含丙二醇,甘油等的水質(zhì)香精樣品的提取。完成了許多項目。
             
              同時通過不斷實踐和積累,積累了豐富的經(jīng)驗和技巧。
             
              3. SDE同時蒸餾萃取的優(yōu)缺點
             
              3.1同時蒸餾萃取方法的優(yōu)點:
             
              ① 由于是反復(fù)蒸餾萃取,所以溶劑使用量少,效率高。
             
              ② 分離樣品基質(zhì)中高沸點和不揮發(fā)性物質(zhì),只是收集到揮發(fā)性成分,不會使GCMS受到高沸點物質(zhì)的污染,例如油脂樣品中的甘油三脂不會污染儀器。
             
              ③ 容易操作。設(shè)備不貴。重線性好。
             
              ④ 適合于水質(zhì)樣品或水溶性溶劑樣品和含蛋白質(zhì),油脂等樣品。濃縮放大倍數(shù)高,利于痕量化合物的提取。
             
              3.2 同時蒸餾萃取方法的缺點:
             
              ① 濃縮時易揮發(fā)組分損失。極性化合物回收率低,例如性較強的酸、麥芽酚、香蘭素等的回收率低。
             
              ② 不適合提取新鮮食品中的香氣香味物質(zhì),如新鮮水果蔬菜等,香氣香味物質(zhì)可能由于加熱而改變,不能反映新鮮水果或蔬菜的現(xiàn)有風(fēng)味,只能是煮熟的香氣香味。
             
              ③ 可能由于加熱,香氣香味化合物分解或轉(zhuǎn)化為其它化合物,也可能由于加熱,香氣化合物或基質(zhì)分解有新物質(zhì)形成等,如糖類生成糠醛,油脂分解為低碳醛等。也可能發(fā)生氧化、酯化、分解等反應(yīng)。
             
              ④ 部分高沸點的組分難以隨水蒸氣一起蒸出來,例如某些高級脂肪酸無法蒸出來。
             
              ⑤ 對于易產(chǎn)生泡沫的食品材料,洗衣粉洗滌液洗發(fā)露等日化材料等,為了防止起泡,需加入消泡劑,而給GCMS測定時候帶來硅氧烷化合物的干擾。

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