電分析化學引論——由寧四分析儀器公司得出

電分析化學引論——由寧四分析儀器公司得出

1、鹽橋：

組成和特點：高濃度電解質溶液

正負離子遷移速度差不多

（飽和KCl溶液+3%瓊脂所成凝膠）

鹽橋的作用：

1）防止兩種電解質溶液混和，消除液接電位，確保準確測定。

2）提供離子遷移通道（傳遞電子）。

2、被測電極的電極電位：以標準氫電極為負極，被測電極為正極組成電池，所測電池的電動勢。

3、指示電極和參比電極應用：

測得電動勢計算出待測離子的活度或濃度；主要用于測定過程中溶液本體濃度不發生變化的體系。

4、金屬︱金屬離子電極

（銀、銅、鋅、汞）√

（鐵、鈷、鎳、鉻）×

5、參比電極—甘汞電極：

特 點：

a．制作簡單、應用廣泛；

b．使用溫度較低且受溫度影響較大；

c．當溫度改變時，電極電位平衡時間較長；

d． Hg (Ⅱ)可與一些離子發生反應。

6、膜電極：

特點（區別以上三種——*、二和三類電極）：

1）無電子轉移，靠離子擴散和離子交換生膜電位

2）對特定離子具有響應，選擇性好

7、中性載體膜電極：

中性載體：電中性、具有中心空腔的緊密結構的大分子化合物。例如：頡氨霉素、抗生素、冠醚等；典型組成為：離子載體1％，非極性溶劑66％，PVC33％

8、酶電極：指示電極表面覆蓋了一層酶活性物質，發生酶的催化反應。

應用：選擇性相當高，用于有機及生物物質分析

缺點：酶的精制困難，且壽命較短

9、直接電位法的優點：

(1)設備簡單、操作方便；

(2)電極響應快，直接顯示離子的濃度；

(3)樣品不需預處理；

(4)用于微量分析；

(5)實現連續和自動分析。

10、直接電位法的缺點：

(1)誤差較大；

(2)電極的選擇性不理想；

(3)電極的品種少；

(4)重現性差。

11、電位滴定法：利用電極電位的突躍指示滴定終點的滴定分析方法。關鍵：選擇指示電極

比較AAS與UV—VIS的異同。

相同點都是光譜的類型，實質也都是吸收光譜。

但是AAS是包含了紫外和可見波段，通過銳線光源發射特定波長的光，讓物質吸收。UV—VIS是用氘燈或是鎢燈發射連續波長的光，其中某個波長被待測物吸收。

AAS：原子光譜，線光譜UV—VIS：分子光譜，帶光譜

1.根據所學儀器分析方法，分析下列對象：（1）魚肉中的Hg(～x ug/mL)；(2)廢水中Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr(10^-6~10^-3)；(3)電廠用水中離子含量； （4）生物體中的電化學過程研究；(5) 萘和甲基萘；(6) 喹啉和異喹啉；（7）水果中的殘留有機磷農藥。

1、（1）冷原子蒸氣法；（2）ICP-AES；（3）電導分析法或離子交換法；（4）伏安法；(5)液液相色譜或氣液分配色譜；（6）液固色譜；（7）氣相色譜—火焰光度檢測器、在2500K時，Na共振線589.3nm為3s→3p躍遷產生的，計算其激發態和基態原子數之比。已知k=1.38*10-23JK^-1，h=6.626*10^-34Js。

2、用極譜法測定某氯化鈣溶液中微量的鉛，取試液5 mL，用水稀釋至50mL。倒出部分溶液于電解杯中，通氮氣10min，然后在－0.2～－0.6V間記錄極譜圖，波高50格。另外取試液5 mL，用水稀釋至50mL，加0.50mg/mL標準鉛溶液1.00 mL，得到波高80格。計算試樣中鉛的含量。

3、組分A和B在一根長30cm色譜柱上分離，其保留時間分別為16.40 和17.63 min，峰底寬分別為1.11和1.21min。不被保留組分通過色譜柱需要1.30min。計算：（1）分離度；（2）組分A的有效塔板數（3）分離度為1.5時所需要的柱長。

E_J＝1.986×10^-23J﹒cm/（5893Å×10^-8cm﹒Å^-1）＝3.37×10^-19J

在3s和3p能級中，分別有2個和6個量子能級，故有P_J/P₀＝6/2＝3

將上式代入式N_J/N₀=(P_J/P₀)exp(-E_J/kT)中，得

N_J/N₀=3exp〔-3.37×10^-19J/（1.38×10^-23JK^-1×2500K）〕

=3×5.725×10^-5＝1.72×10^-4

解答：

設試樣濃度為x，列方程組得：

50＝K(5x)/50

80=K(5x+0.5*1.0)/51

解方程組得x＝0.167mg/mL。

解答：

（1）分離度=1.06

(2)=2960

(3)= ,求出L₂＝60.1cm

注: 想知道更多的分析類的知識，請到南京第四分析儀器有限公司主頁查看相關資料或者到本公司親臨探討。