在無菌藥品的質(zhì)量控制中，包裝系統(tǒng)的密封完整性是一個至關重要的指標。若密封性能不足，外界微生物或雜質(zhì)可能侵入藥品容器，從而影響藥品的安全性與有效性。為此，微生物侵入法作為直接的檢測方式，被廣泛應用于各類藥品包裝密封性的研究與驗證中。

儀器簡介

三泉中石的 MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀，可用于多種藥品和醫(yī)療器械包裝的密封性研究，包括泡罩包裝、軟袋、塑料瓶、口服液瓶、注射劑瓶、軟管等。設備支持色水法與微生物侵入法兩種實驗模式，能夠?qū)崿F(xiàn)抽真空（負壓）與加壓（正壓）的雙向測試，滿足不同檢測條件下的研究需求。該儀器廣泛服務于藥檢機構、質(zhì)檢中心、制藥企業(yè)及研發(fā)部門。

標準背景

之前國家藥典委員會發(fā)布了《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則》，其中，附錄7對微生物挑戰(zhàn)法（侵沒式）進行了詳細規(guī)定，并將其列為應用范圍廣、行業(yè)接受度高的關鍵方法。

三泉中石的微生物侵入法密封性測試儀的試驗思路

在測試過程中，試樣需能承受整個浸泡和壓力循環(huán)條件。例如：

剛性包裝（如口服固體藥瓶）可直接進行浸沒挑戰(zhàn)；

柔性包裝（如輸液軟袋、軟管）則需借助專用固定裝置限制膨脹或移動，以確保密封件在統(tǒng)一的受壓條件下接受驗證。

MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀配備的特殊夾具，正是為此類復雜包裝提供了可靠的固定解決方案，使試驗更符合實際應用環(huán)境。

方法要點

標準對微生物挑戰(zhàn)試驗提出了嚴格要求，包括：菌種選擇與培養(yǎng)基條件；真空/壓力條件設置；試驗時長與溫度；檢測結果的確認方式。

其中，真空/壓力條件參考了USP 1207.2中所述的ASTM D6653標準。利用MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀可模擬運輸過程中的壓差變化，結合海拔、堆垛等因素，真實再現(xiàn)包裝在實際流通過程中的壓力狀態(tài)。

MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀的方法驗證與應用價值

通過統(tǒng)計分析微生物侵入概率與泄漏孔徑的關系，企業(yè)可明確包裝的可接受泄漏限度。當單一方法難以覆蓋全部研究需求時，往往需要與真空衰減法（微泄漏密封性測試儀 LEAK-S）配合使用，形成關聯(lián)性驗證，確保結果更為科學可靠。

三泉中石的微生物侵入法密封性測試儀的技術特征如下：

正壓與負壓測試原理一體化；高速處理芯片，提升運行效率；

支持色水法與微生物侵入法兩種檢測方式；

自動恒壓補氣，保證試驗穩(wěn)定；

可設定多組測試配方，確保條件一致；

實時曲線顯示，結果直觀；一鍵操作，自動完成測試及卸載；