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            上海撫生實業(yè)有限公司
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            考馬斯亮藍法蛋白含量檢測試劑盒微量法

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產品型號

            品       牌其他品牌

            廠商性質經(jīng)銷商

            所  在  地上海市

            更新時間:2022-04-12 15:57:27瀏覽次數(shù):295次

            聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
            貨號 FS-01S63846
            考馬斯亮藍法蛋白含量檢測試劑盒微量法公司正在出售的產品:產乙糖發(fā)酵菌活體內蛋白質交聯(lián)免疫共沉淀檢測試劑盒
            沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基組蛋白H1激免疫共沉淀檢測試劑盒
            18549-40-1單丙酮葡萄糖通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒
            去氧紫草:43043-74-9通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒

            商品介紹:

            測定意義

            在酸性溶液中,考馬斯亮藍G-250與蛋白質結合形成藍色復合物;該復合物在620nm處有最大吸收峰, 其顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比。該方法靈敏度高,適合微量蛋白質分析。

            試劑的組成和配制:

            提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

            試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

            試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

            試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

            試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

            公司產品僅用于科研提供的生化試劑盒,質量信得過產品,售后完善。服務于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質的產品。

            產品名稱:考馬斯亮藍法蛋白含量檢測試劑盒微量法

            規(guī)格:100管/96樣

            檢測方法:微量法

            貨號:FS-01S63846
            QQ截圖20220307153604.png

            操作步驟:

            實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

            1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

            2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

            3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

            4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

            5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

            6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

            7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

            8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

            粗酶液提取:

            1、細胞或組織樣品的制備:

            培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            2、血清(漿)樣品:直接檢測。

            CHCHD6  卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD6抗體    * 0.2ml

            CHCHD8  卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD8抗體    * 0.2ml

            Slc22a5  溶質載體家族蛋白22成員5抗體    * 0.2ml

            NPFF/FMRFamide  痛覺調節(jié)肽NPFF抗體    * 0.2ml

            FAM36A  FAM36A蛋白抗體    * 0.2ml

            FAM50A  FAM50A蛋白抗體    * 0.2ml

            FAM134C  FAM134C蛋白抗體    * 0.2ml

            Histone H2A.Z/ H2AFZ  組蛋白H2AZ抗體    * 0.2ml

            GM130  高爾基體自身蛋白GM130抗體    * 0.2ml

            FBRSL1  乙型肝炎病X蛋白反轉錄蛋白9抗體    * 0.2ml

            GMRP1/BTBD10  糖代謝相關蛋白1抗體    * 0.2ml

            BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8  丙肝病NS5A反轉錄蛋白8抗體    * 0.2ml

            BTBD6  BTBD6蛋白抗體    * 0.2ml

            PPO  腺樣癌特異性相關抗原PPO抗體    * 0.2ml

            G protein alpha  G蛋白α抗體    * 0.2ml
            考馬斯亮藍法蛋白含量檢測試劑盒微量法植物D2Anti-NBPF5P Antibody人磷脂C(PLC)elisa定量檢測試劑盒

            人神經(jīng)保護因子Anti-NBR1 Antibody人硫皮膚(DS)elisa定量檢測試劑盒

            小鼠角化因子/雙調蛋白Anti-NBPF5P Antibody人磷脂轉運蛋白(PLTP)elisa定量檢測試劑盒

            兔尿激型纖溶原激活物受體Anti-NBPF7 Antibody人絨毛膜促性腺β肽(CGβ)elisa定量檢測試劑盒

            大鼠血管緊張Ⅰ轉化Anti-NCAPG Antibody人球蛋白M(IgM)elisa定量檢測試劑盒

            兔尿激型纖溶原激活物Anti-NCAPH Antibody人生存(Surv)elisa定量檢測試劑盒

            植物D3Anti-NCAPG2 Antibody人強啡肽(Dyn)elisa定量檢測試劑盒

            小鼠活化AAnti-NCBP1 Antibody人磷脂酰絲(PS)elisa定量檢測試劑盒


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