選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠花生四烯酸(AA)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Arachidonic Acid,AA ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 熱帶假絲酵母 1g
轉化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 微紅微球菌屬 250mg
蛋白激酶Bβ(PKBβ)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 白僵菌 25g
白介素2受體α(IL2Rα)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 地衣芽孢桿菌 5g
絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 阿舒假囊酵母 1g
血清/糖皮質激素調節激酶2(SGK2)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 米曲霉 5g
表面活性物質關聯蛋白D(SPD)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 泡盛曲霉變種 1g
吡哆醛激酶(PDXK)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 植物乳桿菌 5g
CD163分子(CD163)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 核盤菌 1g
信號傳導轉錄激活因子5B(STAT5B)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 溶血不動桿菌 5g
生長分化因子2(GDF2)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 短穩桿菌 25g
癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 異常漢遜酵母 5g
B-細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 枯草芽孢桿菌 1g
胱天蛋白酶4(P4)(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 黑根霉 250mg
激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 釀酒酵母 10g
信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 米根霉 250g
泛素D(UBD)(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 枯草芽孢桿菌枯草亞種 50g
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 美澳型核果褐腐病菌 100g
大鼠花生四烯酸(AA)elisa試劑盒熒光標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析 KRT34 1 Kit
銀染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析 KRT36 100 ul
銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析 KLHL4 100 ul
溴化啶細胞染色法端粒酶活性TRAP電泳分析 KLHL9 100 ul
溴化啶組織染色法端粒酶活性TRAP電泳分析 KLRF1 100 ul
SYBR綠染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析 KRT40 100 ul
SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析 KPNA1 100 ul
通用型DNA損傷彗星 KLRG1 100 ul
通用型DNA損傷彗星檢測*（熒光染色） KLHL28 1 Kit
通用型DNA損傷彗星檢測*（銀染） KLHL21 100 ul
DNA損傷彗星中性檢測*（熒光染色） KLHL22 100 ul
DNA損傷彗星中性檢測*（銀染） KLHL29 100 ul
過氧化氫處理DNA損傷彗星熒光 KLHDC3 100 ul
內切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光 KLHL3 1 Kit
FGP處理DNA損傷彗星熒光 KLHL31 100 ul
紫外線處理DNA損傷彗星熒光 KLHDC4 300 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
